Medizinprodukte-Richtlinie (MDD)
Der frühere EU-Rechtsrahmen (93/42/EWG) für Medizinprodukte, ersetzt durch die EU-MDR 2017/745. MDD-Zertifikate bleiben bis zum Ablauf gültig, können aber nicht erneuert werden.
Die Medizinprodukte-Richtlinie (MDD 93/42/EWG) war der EU-Rechtsrahmen für Medizinprodukte von 1993 bis zur Ablösung durch die EU-MDR. Viele Produkte besitzen während der Übergangsphase noch MDD-Zertifikate.
Auswirkungen auf die Beschaffung
Beschaffungsteams müssen bei der Bewertung von Angeboten zwischen MDD- und MDR-Zertifikaten unterscheiden.