← Glossary

ISO 13485 — Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte

Der internationale Standard, der Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem (QMS) festlegt, um die konsistente Bereitstellung konformer Medizinprodukte nachzuweisen.

ISO 13485 ist der weltweit anerkannte Standard für Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie.

ISO 13485 bei Ausschreibungen

Die meisten Medizinprodukte-Ausschreibungen verlangen ein gültiges ISO-13485-Zertifikat. Beschaffungsteams prüfen den Zertifizierungsstatus und -umfang.

Related terms

Regulatory ComplianceEU MDR (Medical Device Regulation)KonformitätsbewertungRisikoklassifizierung von Medizinprodukten

Manufacturer bid desk

Read more about ISO 13485 — Qualitätsmanagementsysteme für MedizinprodukteMedTech tender response automation (definition)Best tender management software 2026Book a demo with a real tender →Try Orbid AI at orbid.dev

Ihre nächste Ausschreibung
ist Freitag fällig.

Geben Sie Orbid AI die Datei. Zurück kommt eine einreichfertige Antwort — Produkte zugeordnet, Spezifikationen geprüft, Belege in jeder Zeile.

Orbid AI testenDemo buchen
ISO 13485 — Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte: MedTech Tender Glossary Definition