国家药品监督管理局 (NMPA)
中国负责批准和监管医疗器械、药品和化妆品的国家监管机构。在中国大陆销售的医疗器械必须进行NMPA注册。
国家药品监督管理局（NMPA）是中国负责医疗器械、药品和化妆品的监管机构。NMPA将医疗器械分为三类，要求在合法销售前完成注册。
NMPA在采购中的作用
NMPA注册是参与中国医院招标的先决条件。采购团队在招标评估中将NMPA注册证书验证作为强制合规检查。
中国负责批准和监管医疗器械、药品和化妆品的国家监管机构。在中国大陆销售的医疗器械必须进行NMPA注册。
国家药品监督管理局（NMPA）是中国负责医疗器械、药品和化妆品的监管机构。NMPA将医疗器械分为三类，要求在合法销售前完成注册。
NMPA注册是参与中国医院招标的先决条件。采购团队在招标评估中将NMPA注册证书验证作为强制合规检查。