从原始标书
到可提交应标。
七大引擎将非结构化的招标表格变成可提交的文件。规格匹配、证据收集、合规检查和导出——一步到位。
Orbid AI is purpose-built MedTech tender response automation: read → match → comply → draft for manufacturer bid teams — not hospital procurement software.
- Semantic catalog match with confidence scores
- FDA / EU MDR / peer evidence chains per line
- Buyer-template export, audit trail retained
162 行,不到一分钟。,
上传任意格式的招标书。我们的匹配引擎读取要求,在产品目录中匹配规格,并评分匹配度——每一行都有引用。
语义匹配远超关键词查找。引擎解析单位转换、同义词图谱、数值边界和多语言招标文本。
默认审计就绪。
每次匹配都附带证据链。数据表页面、法规备案、签署的证明——全部关联,全部有日期。
当委员会质疑某个条款时,你可以在几秒内出示凭据。
在招标公开前看到它。
来自 38 个国家的每一个医疗器械招标,根据你的产品目录筛选,按匹配度评分。
信息源索引超过 12,000 个采购门户。目录重叠度评分让你先看到最有胜算的招标。
投标前了解规则。
按司法管辖区划分的法规、关税和采购规则。任何变更均有差异对比。
政策跟踪 FDA、EU MDR/IVDR、MHRA、TGA、Health Canada、NMPA 的每一个有意义的变更。
Regulation (EU) 2017/745 / Article 120(3)
140万索引 SKU。交叉引用。
每个制造商的产品目录,统一规范。查找设备、跨投标人对比、拉取定价背景。
2,800 家制造商,140 万个 SKU,每周从数据表和法规备案中刷新。
按需获取第二意见。
经过审核的临床、法规和采购审查专家。24 小时内响应。
每位专家均经资质验证。任务默认包含 NDA 和审计跟踪。
从中标到交付,保住奖项。
里程碑、续约、SLA 时钟——还有召回信息流,对应到受影响的奖项。
奖项签署后,每项义务均被跟踪。法规变更会与每个活动奖项下的设备进行匹配。
专为投标场景构建的工具到底有何不同。
逐行对比——传统 Excel、ChatGPT 类通用大模型,以及勉强改装的通用 RFP 工具。
| 功能 | Orbid AI专业构建 | Excel传统表格与手工表 | 通用 LLMChatGPT、Claude 等 | 通用 RFPLoopio 类平台 |
|---|---|---|---|---|
| 语义规格匹配单位转换、同义词、数值边界。 | ● 原生 / 162/46s | ○ VLOOKUP + 人工 | ◐ 会写答案,无行级匹配 | ○ 仅关键词 |
| 每次匹配的证据链数据表、备案、证明、目录。 | ● 每一行 | ○ 手贴超链接 | ○ 无法可靠追溯 | ○ 仅附件 |
| 法规验证FDA、CE、NIE、MHRA 导入时交叉校验。 | ● 14 个监管体系 | ○ 手查官网 | ◐ 易幻觉,无实时校验 | ○ 手动查找 |
| 多语言招标EN、DE、FR、ES、IT、PT、AR 同等支持。 | ● 7 种语言 | ○ 人工翻译粘贴 | ◐ 能译,无招标术语保证 | ◐ 仅 EN 可靠 |
| 机会发现在你知道之前就浮出的招标。 | ● 38 个国家 / 12k 数据源 | ○ 非功能 | ○ 非功能 | ○ 非功能 |
| 中标后活动召回 + SLA + 续约跟踪。 | ● 内置 | ○ 另一个电子表格 | ○ 无流程 | ○ 提交后结束 |
| 按需专家审查经审核的临床 + 法规审查专家。 | ● 内置网络 | ○ 自带顾问 | ○ 自带顾问 | ○ 自带顾问 |
| 审计日志每次导入、匹配、编辑和导出。 | ● 不可篡改 / 已签名 | ○ 版本混乱 | ○ 聊天记录不可审 | ◐ 部分 |