从原始标书
到可提交应标。
七大引擎将非结构化的招标表格变成可提交的文件。规格匹配、证据收集、合规检查和导出——一步到位。
模块
7
招标前、执行、中标后——端到端。
索引SKU
1.4M
2,800家制造商，每周更新。
匹配吞吐
162/46s
典型标书。0.3%误报率。
法规覆盖
FDA/CE/NIE
含MHRA、TGA、Health Canada、ANVISA。
01 / 自动匹配 / 执行
162 行，不到一分钟。,
上传任意格式的招标书。我们的匹配引擎读取要求，在产品目录中匹配规格，并评分匹配度——每一行都有引用。
语义匹配远超关键词查找。引擎解析单位转换、同义词图谱、数值边界和多语言招标文本。
1.1语义匹配同义词、单位转换、边界逻辑。
1.240+ 种格式TED、SAM、vergabe-nrw、自定义医院模板。
1.3置信度评分基于 18万条已验证匹配校准。
1.4多语言EN、DE、FR、ES、IT、PT、AR 同等支持。
吞吐*
162/46s
误报*
0.3%
准确门槛*
≥ 97%
*受控试验中的内部供应商基准——非独立保证。定义、误报规则与验证方法： /methodology.
自动匹配 / 运行中工作表 1/4已用时 46 秒
#
要求
提供 / EP500
置信度
匹配
17
Colour Doppler
Yes / all probes
99%
匹配
19
PW Doppler / HPRF
Yes, with HPRF
99%
匹配
23
Elastography
Strain only
74%
部分
31
Battery backup
75 min (dual)
97%
匹配
54
Cybersec attestation
Not declared
81%
缺口
16
Contrast harmonic
Not supported
92%
缺口
38
Service / 5 yr
3 + 2 yr extended
68%
部分
117 匹配 / 26 部分 / 19 缺口
162/162
02 / 合规 / 执行
默认审计就绪。
每次匹配都附带证据链。数据表页面、法规备案、签署的证明——全部关联，全部有日期。
当委员会质疑某个条款时，你可以在几秒内出示凭据。
2.1证据链每次匹配关联数据表、备案、证明。
2.2合规函自动生成，可直接签署。
2.3买方格式导出导出为买方的 XLSX 格式。
2.4审计日志每次导入、匹配、编辑和导出——不可篁改。
第 06 行 / 法规批准4 个来源已验证
FDA
510(k) clearance K193821
fda.gov/cdrh/K193821 / cleared 2019-11-22
PDF已验证
CE
CE 0123 / MDR 2017/745
eudamed SRN-US-MF-00421 / renewed 2024-07-03
XML已验证
Cat
Catalog record / EP500
medstrato.com/p/EP500 / indexed 2026-01-04
JSON最新
MFR
Manufacturer declaration of conformity
K. Wang (QA Lead) / signed 2025-09-14
PDF最新
合规函已生成letter_R11_v3.pdf / 4.1 MB下载
03 / 机会 / 招标前
在招标公开前看到它。
来自 38 个国家的每一个医疗器械招标，根据你的产品目录筛选，按匹配度评分。
信息源索引超过 12,000 个采购门户。目录重叠度评分让你先看到最有胜算的招标。
3.138 个国家 / 12k 数据源TED、SAM、BOAMP 及 12,000 其他源。
3.2匹配度评分目录重叠度 × 管辖范围 × 在位风险。
3.3早期信号续约周期、预算公告。
3.4保存的搜索命名查询、Slack 摘要、匹配时 webhook。
机会 / 本周新增 86超声欧盟 + 中东
R-11 / Ultrasound Doppler, 48 units, 4-yr supply
94
适配
LOT-21 / Portable ultrasound for emergency depts.
88
适配
Tender 2026-0442 / Cardiac ultrasound + probes
81
适配
MOH-UAE-2026-071 / Portable US, multi-site
76
适配
NHS-SW-2026-US / Refresh of fleet, 22 units
72
适配
04 / 政策 / 招标前
投标前了解规则。
按司法管辖区划分的法规、关税和采购规则。任何变更均有差异对比。
政策跟踪 FDA、EU MDR/IVDR、MHRA、TGA、Health Canada、NMPA 的每一个有意义的变更。
4.1司法管辖区变更日志跨 14 个监管体系的行级差异。
4.2关税情报HS 编码、贸易协定——按路线。
4.3采购法规EU 2014/24、FAR、地方法律。已引用。
4.4标书级提醒变更标记在受影响的标书上。
MDR 第 120 条 / 过渡条款修订于 2026-03-18影响 7 个标
欧盟法规 (EU) 2017/745 / 第 120(3) 条
§120依据指令 93/42/EEC 签发证书所覆盖的器械…
−…最迟可投放市场至 2027 年 12 月 31 日。
+…可投放市场至 2028 年 12 月 31 日，但须满足第 (3c)–(3e) 款条件。
+(3c) 符合性评估书面申请已于 2024 年 5 月 26 日 前提交。
影响你 7 个在投项目。 EP500 证书为 MDR——无需操作。LOGIQ-P5（R-14 西班牙）为 MDD——适用过渡期延长。
05 / 产品 / 执行
140万索引 SKU。交叉引用。
每个制造商的产品目录，统一规范。查找设备、跨投标人对比、拉取定价背景。
2,800 家制造商，140 万个 SKU，每周从数据表和法规备案中刷新。
5.1140万 SKU2,800 家制造商。每周刷新。
5.2统一格式600+ 属性跨品牌统一。
5.3定价情报来自公开中标和中标报价的基准。
5.4私有目录你的 SKU、你的定价——永不共享。
产品 / 超声 / 推车式482 条结果排序：适配度
EP500
EP500 Colour Doppler
Everlight Medical / US
价格$12,840
法规FDA/CE
LOGIQ
LOGIQ P9 R3
GE Healthcare / US
价格$18,200
法规FDA/CE
X Port
X-Porte
Fujifilm Sonosite / JP
价格$15,400
法规FDA/CE
MyLab
MyLab X8
Esaote / IT
价格$14,100
法规CE
中位$13,260EP500 −3.2%P9 +37%
06 / 专家 / 执行
按需获取第二意见。
经过审核的临床、法规和采购审查专家。24 小时内响应。
每位专家均经资质验证。任务默认包含 NDA 和审计跟踪。
6.1认证网络委员会认证的临床医生、前 FDA 审查员。
6.2< 24小时响应P95 首次响应时间。
6.3默认 NDA每次参与。
6.4行级审查对特定行进行批注，带审计跟踪。
专家 / 临床超声14 位可用< 24 小时
MS
Dr. M. Suárez
放射科 / 马德里 / 专科认证 / 12 年
费率$340/hr
AK
Dr. A. Kristensen
妇产 / 哥本哈根 / 专科认证 / 18 年
费率$420/hr
JT
J. Tanaka, MS
前 FDA 审评 / 华盛顿 / 510(k) / PMA / 9 年
费率忙碌 / 3 天
FR
F. Rosi, PhD
生物医学工程 / 米兰 / CE 技术文件 / 14 年
费率$280/hr
HO
H. Okonkwo
采购 / NHS / 公共部门 / 20 年
费率$310/hr
请求：R-11，第 7、11、23 行已分配给 M. Suárez / 2h 前查看会话
07 / 活动 + 法规 / 中标后
从中标到交付，保住奖项。
里程碑、续约、SLA 时钟——还有召回信息流，对应到受影响的奖项。
奖项签署后，每项义务均被跟踪。法规变更会与每个活动奖项下的设备进行匹配。
7.1里程碑跟踪交付、培训、验收、续约。
7.2召回匹配FDA、EU Safety Gate——匹配到奖项。
7.3SLA 时钟响应时间、正常运行时间、罚则计算。
7.4续约雷达重新投标窗口提前 12 个月提醒。
项目 / AP-HP 巴黎 / 22 台 EP500中标 Sep '25第 1/4 年
25 年 9 月
合同签署 / 以旧换新条款生效
22 台，4 年服务，2 天驻场培训 × 6 站点
25 年 11 月
交付 / 22 / 22 台验收
全部站点签收。验收证明已归档。
当前 / 4 月
服务 SLA / 年至今可用率 98.4%
目标 98.0%。3 起事件，均在 4 小时内解决。
28 年 Q3
续约窗口开启 / T-14 个月
预估再投标 €4.8M。在位优势分 72。
法规 / 对照在役设备匹配
召回
EP500 / 探头线缆磨损
FDA / 2026-02-14 / II 类
3 台受影响
MDR/IVDR
第 120 条延期 — 2028
欧盟 / 2026-03-18 / 无需操作
合规
差异
专为投标场景构建的工具到底有何不同。
逐行对比——传统 Excel、ChatGPT 类通用大模型，以及勉强改装的通用 RFP 工具。
Scroll to compare
| 功能 | Orbid AI专业构建 | Excel传统表格与手工表 | 通用 LLMChatGPT、Claude 等 | 通用 RFPLoopio 类平台 |
|---|---|---|---|---|
| 语义规格匹配单位转换、同义词、数值边界。 | ● 原生 / 162/46s | ○ VLOOKUP + 人工 | ◐ 会写答案，无行级匹配 | ○ 仅关键词 |
| 每次匹配的证据链数据表、备案、证明、目录。 | ● 每一行 | ○ 手贴超链接 | ○ 无法可靠追溯 | ○ 仅附件 |
| 法规验证FDA、CE、NIE、MHRA 导入时交叉校验。 | ● 14 个监管体系 | ○ 手查官网 | ◐ 易幻觉，无实时校验 | ○ 手动查找 |
| 多语言招标EN、DE、FR、ES、IT、PT、AR 同等支持。 | ● 7 种语言 | ○ 人工翻译粘贴 | ◐ 能译，无招标术语保证 | ◐ 仅 EN 可靠 |
| 机会发现在你知道之前就浮出的招标。 | ● 38 个国家 / 12k 数据源 | ○ 非功能 | ○ 非功能 | ○ 非功能 |
| 中标后活动召回 + SLA + 续约跟踪。 | ● 内置 | ○ 另一个电子表格 | ○ 无流程 | ○ 提交后结束 |
| 按需专家审查经审核的临床 + 法规审查专家。 | ● 内置网络 | ○ 自带顾问 | ○ 自带顾问 | ○ 自带顾问 |
| 审计日志每次导入、匹配、编辑和导出。 | ● 不可篡改 / 已签名 | ○ 版本混乱 | ○ 聊天记录不可审 | ◐ 部分 |
常见问题