用真实标书 做现场演示。
请携带一份真实招标文件。三十分钟内，完成匹配、合规核对与应标草稿。
可引用 · 演示
Orbid AI 产品演示会发生什么？
Orbid AI 演示跑您的文件，而不是幻灯片。在约 30 分钟通话中，厂商投标团队携带真实标书，现场查看语义目录匹配、多监管合规核对与买方格式起草。产品服务医疗器械厂商与经销商投标台，不是医院采购软件。站内引用的内部基准包括约 162 行约 46 秒、约 0.3% 假阳性门控，以及覆盖 FDA、EU MDR/IVDR、MHRA、TGA、Health Canada、NMPA 等 14 体系的证据链——吞吐与准确率请以贵司目录验证。演示环境遵循本站所述 ISO 13485、SOC 2 Type II 与 GDPR 姿态，标准演示实践下不在会话后长期保留您的演示文件。请在下方预约，或直接在 orbid.dev 试用；迁移期指南仍在 medstrato.com。
| 步骤 | 预期内容 |
|---|---|
| 准备 | 携带真实标书（XLSX/PDF）及可在需要时 NDA 下分享的目录上下文 |
| 30 分钟现场 | 查看 match / partial / gap 评分与行级证据链 |
| 产出 | 讨论买方格式起草路径与投标台待决问题 |
| 安全 | 标准演示实践：不长期保留上传的演示文件 |
01
用你们自己的标书
请携带一份真实招标文件。演示中我们会对照你们的产品规格与合规要求，现场完成约五十条条款的匹配。
02
纯产品演示，不做宣讲
不做销售讲解。直接在你们的标书与产品数据上演示匹配、合规核对与导出，不是幻灯片。
03
30分钟
一次通话，走完从导入到导出的完整流程。先验证效果，再谈合作。
ISO 13485 / SOC 2 Type II / GDPR / 演示后不保留数据
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