中国

湖北美宝生物科技的DIATHER设备已在EUDAMED注册为自检IVD。

常州久宏医疗的可一次性使用切除圈被归类为IIB类医疗器械。

常州久宏医疗的可一次性使用息肉切除钳被归类为IIB类医疗器械。

常州久宏医疗的可一次性使用的息肉切除钳被归类为IIB类医疗器械。

常州九虹医疗的可一次性使用切除圈在EUDAMED注册为IIB类设备。

NMPA 更新了 β2-微球蛋白校准品的注册信息。

NMPA 更新了皮质醇检测试剂盒的注册信息。

NMPA更新了V06020L人工血管的注册，表明其为一次性医疗器械。

NMPA更新V06010L人工血管注册，属于一次性医疗器械。

NMPA更新V04040L人工血管注册，属于一次性医疗器械。

NMPA更新了戈尔公司ST0701人工血管的注册，属于一次性医疗器械。

NMPA 更新 ST0601 人工血管注册，来自戈尔的单次使用医疗器械。

NMPA更新B型脑尿钠肽质控品注册信息。

NMPA更新了AIA-PACK CORT样本稀释液的注册信息。

NMPA 更新了 AIA-PACK IgE II 样本稀释液的注册信息。

NMPA更新了医用缝合针6×17的注册信息。

NMPA更新了ST35010A人工血管的注册信息。

NMPA 更新 ST35005A 人工血管的注册，属于一次性医疗器械。

NMPA 更新 ST1008 人工血管的注册信息，属于一次性医疗器械。

NMPA更新ST05010A人工血管的注册信息，属于一次性医疗器械。