为医疗投标而生的
AI 应标 智能体。

Orbid AI 读取标书,从你的产品库中匹配合适产品,逐条核对规格合规性,并起草可直接提交的应标文件——一个为医疗器械投标而生的自主智能体,而不是又一个填表工具。

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Orbid AI is an AI agent for medical device tender response by Galaxias Inc. It reads tender documents, matches product specifications, checks compliance across 14 regulatory regimes (FDA, EU MDR/IVDR, MHRA, TGA), and drafts bid responses. Built for manufacturer and distributor bid desks—not hospital e-procurement or pharma GxP systems. Published speed and accuracy figures are internal vendor benchmarks; see /methodology. Book a demo to validate on your own tenders and catalog. Brand: Orbid AI (formerly MedStrato).

Orbid AI / SaaS · 智能体

桌面端可观看 Orbid AI 自动导览,并与典型 SaaS 匹配器对比。请预约演示。

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可引用 · 先答

什么是 Orbid AI?

Orbid AI 是面向医疗器械投标的自主 AI 智能体。它读取标书、从产品库匹配产品、逐条核对规格合规性(FDA、EU MDR、MHRA 等 14 个监管体系),并起草可直接提交的应标文件——端到端完成机械性步骤。服务厂商/分销商投标团队,不是医院采购系统。

Orbid AI 和传统投标管理软件有何不同?

传统软件帮你组织投标流程;Orbid AI 直接跑完投标:从解析标书到生成应标草稿,通常在数分钟内完成,团队只需审核提交。

案例 / Surgical Robotics Corp

六周变三天。
一个投标智能体。

Orbid AI 在导入时就暴露每个缺口。提交前我们就知道哪些行不合规——不再因纸面工作丢标。
—  投标经理,Surgical Robotics Corp
140
响应时间 280 行招标书
$0.0M
收回金额 导入时发现的投标
0%
规格匹配 准确率
0s
典型匹配 耗时

围绕医疗器械投标真实使用的文件格式构建

Excel 技术响应表PDF 资料包Word 交付件ZIP 打包Excel 技术响应表PDF 资料包Word 交付件ZIP 打包
工作原理

把标书交给它。
生成应标草稿, 由智能体生成。

上传招标文件即可。Orbid AI 完成读取、匹配、合规与草稿,输出可提交的应标文件。

01 / 读取

读懂任何标书。

XLSX、PDF、多标签页。Orbid AI 自动抽取每一条要求。

R11_Ultrasound_Doppler_Tech.xlsx
超声
麻醉
检验
+37
正在解析工作表 1 / 40
已检测 2,840 个单元格
02 / 匹配

找到你的产品。

在产品目录中语义匹配,给出 匹配/部分/缺口 及置信度。

req_no
要求
spec_r
要求规格
spec_o
提供规格
comp_%
合规
notes
备注
03 / 合规

逐条核对规格。

导入即交叉核验 FDA / CE / NIE,缺口提交前内联显现。

01频率范围92%
02多普勒模式98%
03屏幕尺寸74%
04备用电池
05I/O 接口100%
04 / 起草

写出应标文件。

可直接提交,每条都附证据——交给评标委员会即可。

0%
匹配0
部分0
缺口0
导出合规函
智能体

一个智能体,
覆盖整轮投标。

Orbid AI 端到端跑完整个标:读取、匹配、合规、起草。专为医疗器械投标打造。

01 / 读取

读懂任何标书。

XLSX、PDF、多标签页。Orbid AI 自动抽取每一条要求。

自动匹配 / ● 运行中
已扫描行数0/162
平均置信度0%
匹配0
部分0
缺口0
02 / 匹配

找到你的产品。

在产品目录中语义匹配,给出 匹配/部分/缺口 及置信度。

07 / 证据链
📄
数据表
EP500 / p4 §2.3
🏛
FDA 510(k)
K193821
声明书
签署于 2025-09-14
产品目录
索引于 2026-01-04
03 / 合规

逐条核对规格。

导入即交叉核验 FDA / CE / NIE,缺口提交前内联显现。

法规状态 / 核对中…
FDA510(k) K193821通过
CEMDR 2017/745通过
NIEHSA-MD-2024复核
MHRAUKCA 待定警报
04 / 起草

写出应标文件。

可直接提交,每条都附证据——交给评标委员会即可。

单价 / EP500 / 低于中位 −3.2%
你方$12,840−$420
中位$13,260基线
竞品 A$14,100+$840

下一份标书
即将截止。

把标书交给 Orbid AI,获得可直接提交的应标——产品已匹配、规格已核对、每条都附证据。

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Orbid AI — 医疗器械厂商应标软件